随着肿瘤精准治疗及靶向治疗药物问世，「伴随诊断」——利用分子生物学技术检测和判断肿瘤组织在分子遗传上是否存在变异，指导临床精准诊疗，为患者争取更多获益，这一理念已为越来越多的临床医生所接受。目前，分子病理学已成为病理学中最具活力的发展领域之一，被认为是精准医学最终得以落地的基础和前提。
「解锁医学密码，开启个性化诊疗新时代」，2020 年元旦伊始，丁香园精「医」求「精」栏目组联合万孚卡蒂斯邀请了分子病理领域相关的资深专家，一起探寻肿瘤精准医疗领域所面临的机遇和挑战，分享分子病理检测新理念，介绍全自动分子诊断新技术，开启规范化与标准化分子病理检测新十年。
大咖视角
应建明教授
医学博士，主任医师，博士生导师
- 国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院病理科副主任
- 中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会副主任委员/青委会主任委员
- 中国抗癌协会青年理事会常务理事
- 中华医学会病理学分会青委会副主任委员
- 中国医师协会分子病理委员会副主任委员
- 中华医学会病理学分会分子病理学组秘书长
- 中国研究型医院学会病理学委员会副主任委员/青委会主任委员
- 中国研究型医院学会超微与分子病理副主任委员
- 国家食品药品监督管理局医疗器械技术评审专家
应建明教授：分子病理检测应以患者得到最大获益为出发点
现在的分子病理检测基本上朝快和全两个方向发展。如同化疗药物联合使用可能带给患者带来更多获益一样，多技术、多基因联合检测同样存在这一益处。例如将弈景™ 全自动快速基因检测与 NGS 多基因检测相联合，实现快慢结合，少多联合，相信能够更好地满足临床需求，在带给患者获益方面有更多潜力可挖掘。 点击查看专访 >>
周晓燕教授
医学博士，主任医师，博士生导师
- 复旦大学附属肿瘤医院病理科副主任
- 复旦大学附属肿瘤医院病理科分子病理室负责人
- 卫健委 PQCC 分子病理质控组副组长
- 中国医师协会病理医师分会分子病理组副组长
- 中华医学会病理学分会分子病理组副组长
- 全国卫生产业企管协会实验医学专委会病理专业委员会副主任委员
- 主要从事分子病理诊断及研究，致力于分子病理新技术建立、新项目开展及其质量管理
周晓燕教授：规范化与标准化助力分子病理检测行稳致远
面对分子病理这一交叉学科的飞速发展，分子病理的临床应用需要培养专业人才，建设专业团队，构建新的诊断模式。医院需要根据自己的实际情况选择适合的分子病理技术，充分考虑新技术平台落地的患者可及性和临床操作等因素。并提高检测自动化水平，减少人为操作误差，提升分子病理检测标准化和规范化。 点击查看专访 >>专家讲座
公司简介
万孚卡蒂斯：致力于提升肿瘤分子病理检测的标准化和规范化
万孚卡蒂斯（WondfoCartis, WFC）是由国内 POCT 行业上市公司——万孚生物（股票代码：300482 ）与欧洲分子诊断生物技术企业比利时 Biocartis 在香港成立的合资公司的全资子公司。万孚生物与 Biocartis 双方共同推动全自动分子诊断平台 Idylla™（中国商标品牌为「弈景」）在中国大陆肿瘤精准治疗领域的商业化应用，该平台致力于提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导。万孚卡蒂斯把全自动一体化分子诊断理念引入国内，提升肿瘤分子病理检测的标准化和规范化，助力肿瘤精准治疗。
弈景™ 基于实时荧光 PCR 技术的全自动化系统，该系统整合了从样本处理到结果分析的全过程，能提供准确可靠的分子病理诊断结果，全过程仅需约 2 小时，手动操作时间仅需约 2 分钟。弈景™ 卓越的易用性和防污染设计，用户使用更省心。弈景™ 系统支持多种生物标本类型，检测靶点多、结果准确可靠。自该产品正式上市以来，Biocartis 已在全球超过 70 个国家与地区销售用于指导肺癌、结直肠癌、黑色素瘤治疗的 15 个伴随诊断产品，覆盖包括 EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、MSI 等基因中具有明确临床意义的检测位点，并有面向组织样本和液态活检应用的不同产品。