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历经 30 年的砥砺前行，基因治疗终于迎来了真正意义上的高光时刻。2017 年美国 FDA 首次批准了两种针对血液疾病的 CAR-T 细胞免疫疗法和一种针对眼科遗传病的疗法 Luxturna。时至 2018 年，FDA 又接连发布 6 个基因治疗相关的科学指导草案，用以推动基因治疗的发展。从中不难察觉，基因治疗从实验室走向临床应用的大幕正在徐徐拉开。
在和元上海董事长潘讴东看来，基因治疗的付诸实用将有可能与外科手术、抗生素一样，成为医学诊疗模式的改变者。为此，和元上海已经做了长期的准备，目前公司除了疾病模型构建及药物筛选和基因治疗研究 CRO 服务外，还持续专注于病毒载体的 CMO 服务，并联手 GE 医疗构建了全球最大的用于助推基因治疗或细胞治疗药物研发及商业化的 GMP 重组病毒生产平台。
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秉承「打造一个平台，推动一个行业」的发展战略，和元上海以基因治疗重组病毒研发及生产为核心，悉心打造基因治疗重组病毒研发生产平台。2016 年起，公司与通用电气医疗集团（GE 医疗）开展基因治疗全方位战略合作，投资过亿元，建设基于一次性技术、近 5000 m2 的 GMP 病毒生产平台，为进一步拓展病毒服务市场打下坚实基础。目前，平台已与多家基因治疗或细胞治疗药物企业开展合作，开展的 CDMO 项目涉及腺相关病毒、慢病毒、腺病毒、痘病毒和裸质粒等产品。
电话：400-151-5198
邮箱：oobio@obiosh.com
地址：上海市浦东新区国际医学园区紫萍路908弄19号楼
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