临床必备诀窍:如何秒算血管活性药物所用剂量?

2016-05-30 19:02 来源:丁香园 作者:阜外医院李运涛
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你是否遇到过这样的问题,一位危重患者同时泵着几种血管活性药,主任查房时提问你:这个病人血管活性药用量是多少 ug/kg/min 呢?

如果做足功课,查房之前就准备好答案,自然能够从容应答。又或者你心算超牛,一秒就能算出来。但不是每个人都有那么强的大脑,也不是每次都能提前准备好,怎么办?今天教你一招,保证能让你一眼看出答案。

临床工作中,尤其是心血管科室,经常会使用血管活性药,比如多巴胺、肾上腺素、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、硝酸甘油、硝普钠等等,这么多的血管活性药,每种药物的规格及剂量范围都不一样,如多巴胺剂量范围是 1~20 ug/kg/min,肾上腺素是 0.01~0.2 ug/kg/min,这就给使用过程中的剂量计算带来困难。

那么,窍门来了。

配置公式:体重(kg)*A(mg)配制成 50 mL 溶液,每小时走 B mL,那这个药物使用的剂量就是 A*B/3(ug/kg/min)。

例如:一位 50 kg 的患者,配置多巴胺溶液,需要的多巴胺是 50*3(A)= 150 mg,150 mg 多巴胺是 15 mL,再加 35 mL 水,配成 50 mL 的溶液,每小时走 3 mL(B),多巴胺的剂量就 A 是 3(A)*3(B)/3 = 3 ug/kg/min. 我们可以计算一下,150 mg 多巴胺,配成 50 mL 的溶液,相当于每 mL 溶液含多巴胺 3 mg,每小时走 3 mL,相当于每小时使用 9 mg 多巴胺,换算成 ug/kg/min,就是(9*1000)ug/(50 kg*60 min)=3 ug/kg/min。

再比如:一个 60 kg 的病人,需要配置去甲肾上腺素溶液泵入,需要的去甲肾上腺素是 60*0.03 mg(A)= 1.8 mg,相当于 0.9 mL 去甲肾上腺素,再加 49.1 mL 水,配制成 50 mL 溶液,每小时走 6 mL(B),相当于 0.03(A)*6(B)/3 = 0.06 ug/kg/min。

参数 A 可根据不同的药进行调整。

  • 配置多巴胺,多巴酚丁胺时,A 为 3,即 kg*3 mg/50 mL。

  • 配置肾上腺素,去甲肾上腺素时 A 为 0.03,即 kg*0.03 mg/50 mL。

  • 配置硝酸甘油、硝普钠时 A 为 0.6,即 kg*0.6 mg/50 mL。硝酸甘油按 kg 乘以 0.6 配置,1 mL/h 相当于 0.2ug /kg/min ,配置浓度可根据常用剂量灵活掌握。

按照这样的方式配置血管活性药,套用公式 A*B/3(ug/kg/min),就可以一眼看出血管活性药使用的剂量了。知道了药物的精确剂量,才能充分体现血管活性药物的量效关系,根据病人用药量的增减,判断病情变化。

下面简单介绍一下临床常用血管活性药的使用以及部分用药体会。

1.  多巴胺

多巴胺可以说是最常用的血管活性药,并且随使用剂量的不同,会有不同的α作用机制。小剂量(1~5)ug/kg/min 作用于多巴胺受体,扩张内脏血管,特别是冠状动脉、肾动脉、肠系膜动脉,可增加肾小球滤过率,适用于低心排伴肾功能损害的疾病。中等剂量(1~5)ug/kg/min 时,激动心肌β1 受体和促进去甲肾上腺素释放,表现为正性肌力作用。大剂量时激动α1 受体,收缩血管,减少肾脏血流。

临床中中小剂量的多巴胺最常用,取其增加心肌收缩力、扩张内脏血管的作用。很少使用大剂量的原因是,大剂量主要用于收缩血管,且其收缩血管的作用不如去甲肾上腺素强,如果必须要收缩血管,不如使用去甲肾上腺素或其他单纯的α1 受体激动剂如去氧肾上腺素。

2. 多巴酚丁胺

主要兴奋心脏的β1 受体,正性肌力作用较强,而正性频率的作用相对较弱;  剂量范围为 2~20 μg/kg·min,常用剂量<10 ug/kg·min,可增加心肌收缩力,可增加心排血量和降低毛细血管楔压。 

3. 肾上腺素

具有强大的α受体和β受体激动作用,是心肺复苏、过敏性休克、心脏手术围术期循环衰竭时的常用药。其α受体激动作用可收缩皮肤、黏膜、肾脏血管,增加外周血管阻力,升高血压。β 受体激动时具有正性肌力和正性频率作用,增加心肌收缩力,增加心排量,改善重要器官如心脏、大脑的灌注。

肾上腺素常用剂量范围是 0.01~0.2 ug/kg·min,特殊情况下也可增加用量。在抢救严重过敏性休克时,我们肾上腺素曾用到 1 ug/kg·min 才能维持住血压,当然也同时用了大量的抗过敏药。对于心功能特别差,严重低血压,又没有别的方法(如 ECMO,心室辅助)辅助心脏功能,只能使用药物维持的时候,肾上腺素也经常用到 0.5ug/kg·min。这么大剂量使用,在保证心脏、大脑重要器官灌注的同时,也牺牲了肾脏、内脏、皮肤黏膜等次要器官的灌注,需要积极行床旁血滤,维持水电解质酸碱平衡,皮肤末梢注意保暖,并用一些改善微循环的药物如罂粟碱等,防止肢端缺血坏死。

4. 去甲肾上腺素

主要激动血管α1 受体,使血管尤其是小动脉和小静脉收缩,也可激动心脏β1 受体,增加心肌收缩力,增快心率,但作用比肾上腺素作用弱。

去甲肾上腺素常用剂量范围为 0.01~0.2 ug/kg·min。在严重低血压时也可以暂时增加剂量,维持重要器官灌注,但应尽快调整循环状态,避免长时间大剂量使用,尽量减轻其副作用。

我们的经验是:体外循环后冠状动脉旁路移植术后早期,部分病人给予利尿剂后,可能出现尿量明显增多,容量不足,若持续大量补液可能会出现肺水肿或组织水肿。如果没有心功能低下,仅仅容量不足,可短期小剂量(一般<0.1ug/kg·min)使用去甲肾上腺素,维持血压,保证心脏灌注,同时慢慢补足容量,逐渐停用去甲肾上腺素,未见明显不良反应发生。

5. 硝酸甘油

硝酸酯类应用已有一百余年的历史,可扩张动脉和静脉,减轻心脏前后负荷,并可改变心肌血液分布,有利于缺血区供血,是治疗心绞痛的首选药。个体差异较大,无固定适合剂量,应根据个体的血压,心率和其他血流动力学参数来调整。

6. 硝普钠

能直接松弛小动脉和小静脉平滑肌,扩张动静脉的作用较硝酸甘油强,常用剂量范围 0.5~10 ug/kg·min。

硝普钠可引起冠脉「窃血」现象,恶化缺血区心肌血供,一般不用于冠心病病人。硝普纳还可引起肺泡静脉短路,导致肺内分流,引起低氧血症。若长期大剂量应用,因血中的代谢产物硫氰酸盐过高而发生中毒。

血管活性药物是把双刃剑,是一剂猛药,正确合理使用可改善血流动力学,同时应避免其副作用。但必须要牢记,血管活性药物不是万能的,最根本的还是解决原发病,比如改善心肌供血,更换合适的瓣膜,改善血流动力学状态,调整心脏前后负荷,调整内环境,控制感染等。在心功能失代偿时,尽快予机械辅助,如 ECMO、IABP、心室辅助装置等治疗,等待心肌功能恢复,必要时行心脏移植。

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编辑: 任杨源

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