根据流行病学调查显示，我国成人亚临床甲减患病率为 16.7%，患病率随年龄增长而增高，以女性多见。
根据 2017 年我国的《成人甲状腺功能减退症诊治指南》，亚临床甲减的诊断主要以实验室检查为主，即 TSH 升高，TT4、FT4 水平正常，且排除其他因素的影响，2～3 月内重复测定仍然是 TSH 升高，TT4、FT4 水平正常，才可诊断为亚临床甲减。
那么，亚临床甲减需要治疗吗？何时需要治疗？可分为以下 6 种情况。
1. 重度亚临床甲减
亚临床甲减可根据 TSH 升高的程度分为轻度和重度，TSH＜10mIU/L 为轻度亚临床甲减，TSH ≥ 10mIU/L 为重度亚临床甲减。
重度亚临床甲减极易发展为临床甲减，推荐使用 L-T4 进行替代治疗，治疗剂量与目标与临床甲减一致。
2. 伴有甲减症状
伴有乏力、心跳减慢、畏寒等代谢不足的甲减症状者，需要补充 L-T4 治疗。
3. TPOAb 阳性
TPOAb 阳性是发生甲状腺功能减退的危险因素，作为预测患者预后出现早期甲减的指标。
TPOAb 可通过激活补体、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和致敏的 T 杀伤细胞直接杀伤等作用机制，引发一系列免疫反应，使甲状腺细胞损伤，抑制 TPO 活性，使甲状腺激素合成减少，导致甲状腺功能减退。
4. 伴有血脂异常或动脉粥样硬化性疾病
TSH 通过与肝细胞表面的 TSH 受体结合，上调胆固醇合成代谢的限速酶β-羟基-β-甲基-戊二酸单酰辅酶 A 还原酶的表达，以剂量-时间依赖方式增加胆固醇的合成。
长期的高脂血症易引起动脉粥样硬化，诱发或者加重冠心病等动脉粥样硬化性疾病的发生、发展。
5. 育龄期妇女
亚临床甲减会影响女性排卵功能。甲状腺受体存在于卵母细胞及卵泡细胞等相关部位。
亚甲减患者甲状腺素与卵母细胞上的甲状腺素受体结合率降低，在一定程度上会影响 GnRH 脉冲式分泌，使其减弱或消失，并且影响卵泡细胞对 FSH 反应性，导致卵泡生长发育受阻，同时也影响对 LH 的反应性及其分泌, 最终导致排卵异常，影响性腺轴调节、性激素水平以及卵巢功能等，最终导致不孕。
2017 版 ATA 指南推荐，对于进行体外受精或卵泡浆内单精子注射的亚临床甲减女性，进行 L-T4 治疗将 TSH 维持在 2.5mIU/L 一下。故育龄妇女孕前检查甲状腺功能，发现亚临床甲减，进行早期干预，可增加受孕机会。
6. 妊娠期妇女
妊娠期的亚临床甲减是指妊娠早期（3 个月内），血清 TSH 升高（＞2.5mIU/L）而 FT3、FT4 处于正常范围。甲状腺激素可有效促进胎儿的大脑发育及成熟。妊娠早期，胎儿甲状腺功能未发育完善，所需 T4 来源于母体。
在亚临床甲减状态下，虽然血清 FT4、FT3 在正常范围内, 但 TSH 升高提示这些孕妇的胚胎或胎儿组织对 FT4 的利用率也是降低的, 需要比平时更多的甲状腺激素以满足胎儿大脑的发育, 如得不到及时的补充，会增加胎儿智力低下及不良妊娠结局的发生率。
根据我国 2018 年的《妊娠期和产后甲状腺疾病诊治指南》，妊娠早期的 TSH 的参考值上限可定为 4.0 mIU/L，与 2017 年美国甲状腺学会《2017 年妊娠及产后甲状腺疾病诊治指南》相符合。
我国 2018 年的《妊娠期和产后甲状腺疾病诊治指南》还建议，妊娠期的亚临床甲减需根据 TSH 水平及 TPOAb 是否阳性来选择治疗方案（因 TPOAb 阳性明显增加妊娠不良结局风险），将 TSH 控制在 2.5 mIU/L 以下。
即 2.5 mIU/L＜TSH ≤ 4 mIU/L 时伴 TPOAb 阳性，或 TSH＞4 mIU/L 伴或不伴有 TPOAb 阳性，需要 L-T4 治疗。治疗剂量与 TSH 升高程度呈正相关。
